Детокс центр КАФА

Клиника восстановительной физиологической регуляционной медицины

Консультации:
+7 (978) 769-01-38, +7 (978) 844-53-51, +7 (978) 722-88-54, +380 (6562) 9-39-60

Skype: biocentr biocentr
Звонить с 19 до 21 час по Мск.вр.

Email: biocentr.biocentr@mail.ru, info@biocentr.org

ЗАПИСАТЬСЯ НА КОНСУЛЬТАЦИЮ

Комплексный лечебно-реабилитационный стационар

Адрес клиники: Российская Федерация, Республика Крым, г. Феодосия, ул. Адмиральский бульвар 7-А

НАША ГОСТИНИЦА

Главная » АСД-2 (описание изобретения)

АСД-2 (описание изобретения)

Дата публикации: 11.20.2000. Регистрационный номер заявки: 2000109512/14. Дата подачи заявки: 04.18.2000. Дата начала отсчета срока действия патента: 04.18.2000.

Опубликовано: 11.20.2000.

Аналоги изобретения: ГаркавиЛ. X. и соавт.

Антистрессорные реакции и активационная

терапия как путь к здоровью. М.: ИМЕДИС, 1998. с. 617.

Имя заявителя: Дорогова Ольга Алексеевна.

Имя изобретателя: Дорогова Ольга Алексеевна.

Имя патентообладателя: Дорогова Ольга Алексеевна.

Купить АСД вы можете в интернет-магазине клиники Биоцентр.

Способ активационной терапии заболеваний

Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, онкологии, аллергологии и другим областям, и показано для оздоровления организма. Может быть использовано при лечении широкого круга заболеваний, а также их профилактики. Для этого препарат АСД-2 в эффективной суточной дозе, составляющей20-250 капель, разводят в 70-200 мл воды и принимают внутрь. Доза, режим приема (ежедневно, через день, через 2 дня, за 15-45 минут до еды или через 40 минут после еды) зависят от вида заболевания, типа реагирования организма, сопутствующих заболеваний пищеварительной системы. Возможны перерывы в приеме препарата от 3 до 5 дней. Эффективность способа демонстрируется успешными результатами лечения широкого круга заболеваний, поскольку способ оказывает универсальное адаптогенное действие.

 

Описание изобретения

Все болезни реализуются в макроорганизме, и от состояния активности его регуляторных и защитных подсистем зависят уровень здоровья, устойчивость к болезням и нагрузкам, тяжесть заболевания и даже эффективность специфического лечения. Поэтому сегодня особое место отводится активационной терапии - терапии путем вызова и поддержания в организме антистрессорных реакций - главным образом реакций активации высоких уровней реактивности. Вызывая реакцию активации, мы тем самым повышаем до верхних границ нормы функциональную активность регуляторных и защитных подсистем организма, улучшаем синхронизацию внутри организма и организма с факторами внешней среды, повышаем резистентность, нормализуем гомеостаз.

Активационная терапия показана практически всем: одним для оздоровления, другим для профилактики, а третьим для лечения - либо самостоятельного, либо в сочетании с самыми различными видами терапии и хирургических вмешательств. Принцип активационной терапии - целенаправленный вызов антистрессорных реакций, обусловливающих функциональное состояние организма, характерное для здоровья, - исключает противопоказания по состоянию организма.

В настоящее время при активационной терапии используются биостимуляторы животного и растительного происхождения.

Известны иммуномодуляторы животного происхождения - серия препаратов производных натурального интерферона из лейкоцитов человека. Иммуномодулирующая активность этих препаратов связана с активацией фагоцитоза, стимуляцией образования антител и лимфокинов, стимуляцией активности NК-клеток. Однако, имея белковую природу и являясь полноценными антигенами, эти препараты обладают яркими побочными эффекта гриппоподобные симптомы, лихорадка, головная боль, миалгия, слабость; потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гипотензия, протеинурия, аритмия, нарушение сознания, атаксия, алопеция, кожная сыпь, возможно, нарушение функции печени. Подобные проявления ограничивают возможность применения препаратов производных интерферона.

Известен препарат глутоксин. Он относится к адаптогенам иммунорегуляторного и гемопоэтического харак­тера. Обладает способностью препятствовать угнетению крове­творения, усиливает иммунную защиту при различных инфекциях и опухолевых процессах, способствует торможению распространения опухолей. Глутоксим вводят системно (внутривенно, внутримышечно, подкожно) или регионально (внутрибрюшинно, внутрипеченочно, интраплеврально).

Однако отмечено, что у ряда больных может повышаться температура и появляться болезненность в месте инъекций, отмечены случаи индивидуальной непереносимости препарата, противопоказано введение препарата в период лактации и беременности.

Необходимость парентерального введения глутоксима при длительных курсах терапии с наличием вышеперечисленных побочных реакций и противопоказаний ограничивает примене­ние этого препарата.

Задачей предлагаемого изобретения является разработка действенного способа активационной терапии, не обладающего побочными эффектами и простого в применении.

Известен препарат АСД фракции 2 и 3. Утвержден в 1951 г. Фармакологическим комитетом Ученого Медицинского Совета Министерства Здравоохранения СССР. Принят для лечения человека от ряда кожных заболеваний человека (экзема, нейродермит, сикоз, эпидермофития и др.), а также как противовоспалительный препарат.

Однако это далеко не полный спектр воздействия препарата АСД на организм.

Известно, что препарат АСД воздействует на нервные холинэргические структуры и повышает функциональную активность холинэргической системы ацетилхолин-ацетилхолинестераза в целом. Он обладает адренергическим влиянием, проявляет себя как катехоламины и активизирует фермент аденилатциклазу. Предупреждает угнетающее действие гидрокортизона на лимфоидные органы и надпочечники.

Также известно, что на фоне применения препарата АСД отмечается активация неспецифического и специфического звеньев иммунной защиты. Повышается концентрация пропердина в сыворотке крови, активизируется система комплемента (белков крови), агоцитоз, нормализуется количество В-лимфоцитов, уровень ммуноглобулинов стремится к норме, восстанавливаются взаи-оотношения в субпопуляциях Т-лимфоцитов. При этом под воздействием препарата АСД увеличивается зервная щелочность крови.

В организме создаются оптимальные условия для нейтрализации недоокисленных радикалов. Растет величина легочного обмена, налицо увеличение артериовенозной разности кислорода и кислородной емкости крови, повышается потребление кислорода тканями. Все это активизирует энергетический обмен и окислительные процессы в тканях.

АСД оказывает стимулирующее действие на биохимические процессы, сопряженные с биологической функцией активных сульфгидрильных групп, и способен интенсифицировать многие стороны обмена углеводов, липидов, белков. Высокое содержание холиновых производных обуславливает его участие в липидном обмене, в процессах метилирования, в формировании структуры и функциональной деятельности клеточных мембран. Под воздействием АСД выявлено достоверное повышение содержания нуклеиновых кислот (РНК) в крови.

Это свидетельствует об усилении процессов биосинтеза белковых веществ в организме. Препарат Дорогова активизирует трофические процессы в тканях, повышает обмен веществ в здоровом организме и восстанавливает обменные процессы в случае их нарушения при различных заболеваниях.

Бактерицидность препарата проявляется в высоких концентрациях и при длительных экспозициях. Под воздействием препарата некоторые микробы теряют вирулентность. Общая антисептическая активность включает, помимо непосредственного воздействия на микрофлору, активизацию неспецифических факторов иммунной защиты.

Вышеуказанные исследования позволяют предположить, что препарат АСД воздействует практически на все звенья защиты живого организма как универсальный адаптоген. В этом состоит технический результат воздействия.

В 1998 г. выдан патент РФ за № 2099068 на применение АСД в качестве противоопухолевого средства. Данная работа выполнена в Архангельской медицинской академии, основана на экспериментальном материале. Сведения о клиническом применении и эффективных дозах воздействия отсутствуют.

Заявитель располагает сведениями, что препарат АСД с успехом применялся автором изобретения при клинических испытаниях для лечения человека от кожных заболеваний (экзема, эпидермофития, нейродермит, псориаз, сикоз, лишаи); гипертонической болезни, бронхиальной астме, заболеваниях ЖКТ, гнойных септических заболеваниях, невритах, невралгиях, туберкулезе и злокачественных опухолевых поражениях желудка, легких, гениталий, в стоматологической практике. Результаты этих испытаний не опубликованы в открытой печати.

Продолжая исследования лечебного действия препарата АСД при различных заболеваниях, мы пришли к выводу, что главный его нормализующий эффект опосредуется через высокие системы защиты - ЦНС, вегетативную нервную систему и нейрогуморальную регуляцию. Последовательно активизируя эндокринную и иммунную системы организма, АСД предупреждает или снижает угнетающее воздействие глюкокортикоидов, тормозит подавление тимико-лимфатической системы и тем самым препятствует развитию иммунопатии при стрессе.

В тканях действие препарата реализуется через активацию ряда ферментных систем. Одним из основных биологических компонентов препарата АСД-2 являются холиновые эфиры кабоновых кислот типа ацетилхолина, бутерилхолина, пропионилхолина, которые обладают выраженным ацетилхолиноподобным действием. Ацетилхолин является одним из основных регуляторов жизненных процессов в организме, выполняет не только медиаторную, но и трофическую функцию, участвует во внутриклеточной регуляции обмена путем воздействия на проницаемость клеточных мембран и на активность различных ферментов, усиливает синтез адреналина, РНК, белка, увеличивает поглощение кислорода тканями, способствует активации транспорта РНК, аминокислот, сахаров, электролитов через мембраны эритроцитов, скелетных мышц, кровеносных сосудов. Под влиянием препарата АСД уровень свободного ацетил-холина в крови у кроликов повышается на 9,6%, активность ацетилхолинэстеразы вырастает на 34%, что свидетельствует об активизации функции системы ацетилхолин-ацетилхолин-эстеразы и, следовательно, о стимулирующем влиянии препарата на трофические процессы в организме.

Препарат АСД оказывает избирательное воздействие на функциональные структуры клеточных мембран, активизируя или ингибируя (в зависимости от концентрации) фермент N8, К-АТФазу. Таким образом, в умеренных концентрациях препарат усиливает активный транспорт ионов и метаболических ве­ществ через клеточные мембраны, в высоких концентрациях подавляет функцию метаболического насоса. В препарате АСД содержатся функционально активные сульфгидрильные группы, характеризующиеся высокой реакционной способностью. Сульфгидрильные группы принимают участие в ряде физиологических и биохимических процессов: в нервной деятельности, в мышечном сокращении, делении клеток, регуляции проницаемости мембран митохондрий, фосфорилировании и т. д.

Можно говорить о регуляции в организме процессов обмена углеводов, белков и липидов под воздействием препарата АСД. Он повышает активность фермента РНфазы, увеличивает содержание нуклеиновых кислот, общего белка и у-глобулинов в крови.

Все эти механизмы в значительной степени объясняют профилактическое и лечебное действие препарата АСД при широком спектре заболеваний. При выборе терапевтической тактики необходимо учитывать вид заболевания, фазы течения патологического процесса, а также специфику реагирования данного организма.

В течение многих лет нами разрабатывалась и испытывалась методика применения препарата АСД-2 при самых различных заболеваниях. Выявлены основные принципы выбора дозы и продолжительности курса лечения, которые индивидуальны в каждом конкретном случае и зависят в основном от веса больного, вида заболевания и типа реагирования организма.

Для удобства оценки типа реагирования мы используем гомеопатическое понятие хронического миазма. Если пациент находится в сикозе (гиперфункция, гипертрофия) - выход на терапевтическую дозу осуществляется в течение 6-10 дней. Если пациент находится в состоянии сифилитического миазма (извращенные реакции с элементами деструкции) - выход на необходимую дозу осуществляется медленнее - до двух недель (12-14 дней). Если в состоянии пациента преобладает псора (гипофункция, гипотрофия) - выход на необходимую суточную дозу осуществляется также в течение 12-14 дней, но доза уве­личивается не скачкообразно, как в предыдущем случае, а более постепенно, в течение всего срока. Препарат разводят в 70-100 мл воды (каждая разовая доза) и принимают внутрь. Доза суточного приема препарата варьируется от 1 -40 капель в начале лечения до 250-300 капель. За период лечения доза АСД может меняться в зависимости от изменения состояния больного и преобладания реакций ведущего на данный момент миазма. При подборе дозы необходимо учитывать не только природу основного заболевания, но и наличие сопутствующей патологии желудочно-кишечного тракта - принимать за 15-45 минут до еды или 40 минут после еды. Обычно больные принимают суточную дозу в 2-4 приема, ежедневно, через день или два дня, возможны перерывы в приеме до 3-5 дней.

Разработанные заявителем методики приема препарата для каждой конкретной нозологической формы не являются предметом настоящего изобретения, но в целом основаны на вышеупомянутых принципах.



Авторизация



Забыли пароль?

Адрес клиники

Российская Федерация
Республика Крым
г. Феодосия
ул. Адмиральский бульвар 7-А

Телефоны

+380 (6562) 9-39-60
+7 (978) 769-01-38
+7 (978) 844-53-51
+7 (978) 722-88-54

Skype:
biocentr biocentr
Звонить с 19 до 21 час по Мск.вр.

Email: biocentr.biocentr@mail.ru, info@biocentr.org

Яндекс.Метрика
Все права защищены!!!
Материалы предоставленные на этом сайте, предназначены исключительно для ознакомительных и образовательных целей.
Напоминаем, что ни одна статья или сайт не могут поставить правильный диагноз и разработать правильную программу лечения.
Нужна консультация врача. Большая часть информации на нашем сайте авторская и требует консультаций с нашими специалистами.
Skype